藥廠GMP車間檢測

美科檢測集團（mic cleanroom testing ltd.)總部位于素有“藥谷”之稱的北京經濟技術開發區，隨后分別在上海、成都、西安、沈陽、重慶和深圳分別成立了子公司，以獨立第三方身份，總公司及子公司先后**了cma及cnas資質，專業從事生物制藥生產環境、醫院手術室、醫療器械生產車間、保健食品生產車間、化妝品車間及電子行業潔凈室檢測、潔凈室氣流流型測試、臭氧濃度檢測、滅菌柜溫度驗證、恒溫恒濕箱(搖床等)溫度/濕度驗證、冷庫(倉庫)溫度/濕度驗證、凍干機溫度/濕度驗證、hepa高效過濾器檢漏-dop檢漏/pao檢漏、潔凈室 綜合性能檢測、無塵潔凈間hvac系統自凈性能驗證 、潔凈壓縮空氣水分h2o、油分oil、一氧化碳co、二氧化碳co2等質量檢測以及gmp認證咨詢服務。熟練掌握以下標準檢測方法及判定依據。 《潔凈室施工及驗收規范》gb50591-2010《潔凈室及相關受控環境*3部分：檢測方法》gb/t25915.3-2010
《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》gb/t16292-2010
《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》gb/t16293-2010
《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》gb/t16294-2010
《醫院潔凈手術部建筑技術規范》gb50333－2013
《食品工業潔凈用房建筑技術規范》gb 50687-2011
《無菌醫療器具生產管理規范》yy/t0033-2000
《潔凈廠房施工及質量驗收規范》gb 51110-2015
《潔凈工作臺》jg/t 292－2010
《п級生物*柜》yy 0569－2011
《電子工業潔凈廠房設計規范》gb50472-2008
北京美科潔凈環境檢測有限公司專注于手術室檢測,藥廠gmp檢測,醫療器械生產車間檢測等