CE歐盟 認證檢測、需要資料

ce標志是安全合格標志而非質量合格標志。
它被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照，凡是貼有“ce”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
申請ce認證的必要性
ce認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行ce認證，在產品上加貼ce標志。因此ce認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。
ce認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有ce標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:被海關扣留和查處的風險 被市場監督機構查處的風險被同行出于競爭目的的指控風險。
申請ce認證的好處
歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉;
獲得由歐盟指定機構的ce認證證書，可程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的ce認證證書，將成為具有法律效力的技術證據;
ce認證要準備哪些資料-
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權)ar)的名稱、地址，產品的名稱、型號等;
2、產品使用說明書;
3、安全設計文件(包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
4、產品技術條件(或企業標準)，建立技術資料;
5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品);
7、測試報告 (testing report);
8、歐盟授權認證機構nb出具的相關證書(對于模式a以外的其它模式);
9、產品在歐盟境內的注冊證書 (對于某些產品比如:class i醫療器械，普通ivd體外診斷醫療器械);
10、ce符合聲明(doc);